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激光沉積及熱處理工藝對(duì)TC11鈦合金粉末組織和性能的影響
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激光沉積及熱處理工藝對(duì)TC11鈦合金粉末組織和性能的影響

發(fā)布時(shí)間 :2023-03-03 22:00:10 瀏覽次數(shù) :

TC11鈦合金是以俄羅斯的BT9合金為基礎(chǔ)的改進(jìn)合金,名義成分為Ti-6.5Al-3.5Mo-1.5Zr-0.3Si,屬于α+β馬氏體型熱強(qiáng)鈦合金,綜合力學(xué)性能良好,在500℃以下具有優(yōu)異的熱強(qiáng)性能和良好的熱加工工藝性能,可以進(jìn)行焊接和各種方式的機(jī)加工,是我國(guó)航空發(fā)動(dòng)機(jī)上應(yīng)用數(shù)量最多的鈦合金[1],主要應(yīng)用在航空發(fā)動(dòng)機(jī)壓氣機(jī)的零部件,如葉片、盤件、鼓筒和軸類等,也可用于制造飛機(jī)結(jié)構(gòu)件[2]。

TC11鈦合金制粉鈦棒

TC11鈦合金熔點(diǎn)高、熱加工溫度范圍窄,一般不超過(guò)150℃;熱加工變形抗力遠(yuǎn)遠(yuǎn)高于TC4鈦合金;對(duì)退火溫度十分敏感;工業(yè)上應(yīng)用的鈦合金結(jié)構(gòu)件大多需要塑性變形處理之后再進(jìn)行機(jī)械加工,加工周期較長(zhǎng),且材料利用率極低;常規(guī)塑性變形處理后顯微組織為等軸組織,其高溫性能、斷裂韌性和抗裂紋擴(kuò)展能力稍差一些[3]。

激光金屬沉積增材制造技術(shù)(Laser Metal Deposition,LMD)是以高功率高亮度的激光為熱源,采用粉末同步送進(jìn)的方式,將待熔粉末直接送入高能束激光產(chǎn)生的熔池中,由機(jī)床或機(jī)器人引導(dǎo)高能束激光逐層按軌跡行走,層層堆積最終成型出三維立體金屬零部件。激光金屬沉積增材制造可以精確控制能量輸入、光斑直徑(熔道寬度)、成形方式、掃 描路徑和層厚,實(shí)現(xiàn)任意復(fù)雜形狀金屬零件的成型制造。對(duì)于需求輕量化、高效、高可靠性的航空航天用形狀復(fù)雜的薄壁構(gòu)件,采用傳統(tǒng)鈦合金鍛件制造,機(jī)械加工余量大,制造成本高,制造周期長(zhǎng),且需要專用鍛造模具。激光金屬沉積增材制造技術(shù)可實(shí)現(xiàn)大型復(fù)雜薄壁構(gòu)件的短流程、低成本、快速一體成型。

利用激光熔融沉積近凈成形技術(shù)制造TC11鈦合金結(jié)構(gòu)件,不僅可以得到網(wǎng)籃組織,提高材料的斷裂韌性和疲勞抗裂紋擴(kuò)展能力[4],而且可極大地縮短加工周期,提高材料的利用率,同時(shí)又節(jié)約了加工成本。

現(xiàn)試驗(yàn)研究了激光功率及熱處理工藝對(duì)TC11鈦合金顯微組織和力學(xué)性能的影響,為其組織與性能的調(diào)控提供依據(jù),同時(shí)為后期TC11鈦合金構(gòu)件的激光沉積制造以及激光修復(fù)奠定基礎(chǔ)。

1、試驗(yàn)材料和方法

1.1 試驗(yàn)材料

試驗(yàn)用原材料為TC11鈦合金粉末,此粉末是通過(guò)等離子旋轉(zhuǎn)電極熔化、氬氣霧化法制取的粒度范圍為-60~+200 目的球形粉末,其化學(xué)成分及粒度分布具體見(jiàn)表1~2。

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激光熔融沉積采用鑫精合激光科技發(fā)展(北京)有限公司(簡(jiǎn)稱鑫精合公司)自制的型號(hào)為TSCS2510、額定功率為10kW的設(shè)備(圖1),成形倉(cāng)中的惰性保護(hù)氣體為氬氣。激光沉積方向和力學(xué)性能取樣方向如圖2 所示。

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1.2 激光沉積參數(shù)和熱處理工藝的制定

按照鑫精合公司成熟的激光沉積工藝參數(shù),激光功率選擇7.0~7.4kW。

TC11 的名義β轉(zhuǎn)變溫度為1 000℃[5],依據(jù)GJB 3763A—2004《鈦及鈦合金熱處理》,去應(yīng)力退火工藝采用750℃保溫1h爐冷至600℃出爐空冷,性能控制最終熱處理采用固溶時(shí)效工藝。固溶溫度選擇了950℃、970℃和990℃三種,保溫時(shí)間統(tǒng)一為1h,冷卻方式為空冷。時(shí)效溫度為530℃,保溫時(shí)間為6h,冷卻方式為空冷。研究固溶溫度對(duì)激光沉積TC11鈦合金強(qiáng)度和塑性的影響。

1.3 試驗(yàn)方法

用HF+HNO3+H2O(1:5:10)溶液腐蝕金相試塊,采用MZ 4000 型號(hào)光學(xué)顯微鏡(OM)進(jìn)行顯微組織觀察。

拉伸試棒按照GB/T 228.1—2010《金屬材料拉伸試驗(yàn)第1部分:室溫試驗(yàn)方法》在CMT-100 電子式萬(wàn)能試驗(yàn)機(jī)上進(jìn)行室溫拉伸試驗(yàn),按照GB/T228.2—2015《金屬材料拉伸試驗(yàn)第2部分:高溫試驗(yàn)方法》在CMT5504 微機(jī)控制電子萬(wàn)能試驗(yàn)機(jī)上進(jìn)行500℃高溫拉伸試驗(yàn)。

沖擊試樣按照GB/T 229—2020《金屬材料夏比擺錘沖擊試驗(yàn)方法》在型號(hào)為ZBC2302-CE 的擺錘沖擊試驗(yàn)機(jī)上進(jìn)行室溫沖擊試驗(yàn)。

每項(xiàng)測(cè)定值取3件試棒或試樣的平均值。測(cè)出相應(yīng)的抗拉強(qiáng)度、屈服強(qiáng)度、伸長(zhǎng)率、斷面收縮率、沖擊功和沖擊韌性。

2、試驗(yàn)結(jié)果和討論

2.1 激光功率對(duì)顯微組織的影響

不同激光功率沉積并經(jīng)去應(yīng)力退火后所對(duì)應(yīng)的TC11鈦合金不同截面部位的顯微組織如圖3 所示。

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圖3 中顯示,去應(yīng)力退火態(tài)的組織主要由初生αp(白色塊和條)和次生αs 及晶間β(黑色)組成。在相變點(diǎn)(1000℃左右)以下較低的溫度(750℃)進(jìn)行去應(yīng)力退火時(shí),α相沒(méi)有大的變化,等軸α相(白色塊狀)和細(xì)條狀α相(白色長(zhǎng)條)同時(shí)存在,大量細(xì)條狀α相相互交叉形成細(xì)小的網(wǎng)籃,即被β相(黑色)中間層隔開(kāi)的條狀α相,統(tǒng)稱為β轉(zhuǎn)變組織,兩種組織共存合稱為雙態(tài)組織[6],由于此雙態(tài)組織中都存在著塊狀α相分布不均勻的共性,且隨著激光功率的提高,條狀α相長(zhǎng)徑比增加且交錯(cuò)密集變得有規(guī)則,網(wǎng)籃組織越來(lái)越明顯。主要原因在于,激光功率較低成形時(shí)過(guò)冷度小,α相形核率低,得到的網(wǎng)籃組織編織程度差;隨著激光功率的提高,成形時(shí)過(guò)冷度加大,α相形核率提高,

析出的α針交錯(cuò)、細(xì)密,得到的網(wǎng)籃組織編織程度就高[7-8]。經(jīng)過(guò)固溶時(shí)效后這種趨勢(shì)就變得更明顯。不同激光功率沉積,并經(jīng)990℃保溫1h固溶,530℃保溫6h時(shí)效后TC11鈦合金的顯微組織如圖4 所示。

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其顯微組織主要由白色條狀的初生αp 相和分布著細(xì)小針狀次生相αs的β轉(zhuǎn)變組織(黑色區(qū)域)組成。經(jīng)固溶時(shí)效處理后,原始β晶界被不同程度地破碎,圖4(c)所示中,初生αp 相沿原始β晶界斷續(xù)分布已經(jīng)不明顯,晶內(nèi)細(xì)條狀αp明顯長(zhǎng)大并且網(wǎng)籃化,塊狀αp相數(shù)量顯著減少,少量被球化分布在破碎的晶界附近。

橫縱截面相比,初生條狀αp相的數(shù)量橫截面多于縱截面,縱截面初生條狀αp相的長(zhǎng)徑比大于橫截面。隨著激光功率的提高,初生αp相的數(shù)量顯著增多,而β相相應(yīng)減少,這種組織形態(tài)變化直接影響到它的性能變化。

2.2 激光功率對(duì)室溫和高溫拉伸性能的影響

不同激光功率沉積,并經(jīng)相同固溶時(shí)效工藝(990℃/1h空冷+530℃/6h空冷)處理后合金的室溫、高溫拉伸性能見(jiàn)表3。L 代表縱向,即沉積增高方向;T 代表橫向,為垂直于沉積生長(zhǎng)的方向,具體如圖2所示。

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從表3 中可以看出,隨著激光功率的提高,TC11 合金的抗拉強(qiáng)度Rm和屈服強(qiáng)度Rp0.2 都得到了提升,而塑性指標(biāo)(伸長(zhǎng)率A5 和斷面收縮率Z)卻表現(xiàn)為下降。材料的性能取決于它的組織,對(duì)比圖4(a)與圖4(c)以及圖4(b)與圖4(d)可知,隨著激光功率的提高,合金顯微組織中的初生αp相的數(shù)量顯著增多,而β相相應(yīng)減少,組織狀態(tài)變化 過(guò)程中主要是初生αp相數(shù)量的變化,其次為形態(tài)的變化。在拉應(yīng)力作用下,當(dāng)外加應(yīng)力大于位錯(cuò)開(kāi)動(dòng)的臨界應(yīng)力,位錯(cuò)便開(kāi)始運(yùn)動(dòng)。在位錯(cuò)運(yùn)動(dòng)的過(guò)程中,由于α相數(shù)量增多且形態(tài)從粗長(zhǎng)棒狀變?yōu)槎虠l狀或細(xì)長(zhǎng)片狀,增加了更多的α相界面,成為了位錯(cuò)運(yùn)動(dòng)的主要障礙,阻礙了位錯(cuò)的進(jìn)一步運(yùn)動(dòng),從而增加了位錯(cuò)運(yùn)動(dòng)的阻力,在宏觀上即表現(xiàn)為抗拉強(qiáng)度和屈服強(qiáng)度的提高。而對(duì)于塑性,相界面在阻礙位錯(cuò)運(yùn)動(dòng)的同時(shí),產(chǎn)生位錯(cuò)堆積的傾向會(huì)增大,在位錯(cuò)堆積的地方會(huì)有較大的應(yīng)力集中,那么在應(yīng)力集中的地方就容易產(chǎn)生裂紋,從而使材料的塑性降低[8]。

相同激光功率下,合金的強(qiáng)度橫向高于縱向,塑性縱向高于橫向,對(duì)比圖4(a)與圖4(b)以及圖4(c)與圖4(d)顯微組織形態(tài)可知,初生αp相的數(shù)量橫截面多于縱截面,初生αp相的形態(tài)橫截面為短粗棒狀,縱截面為細(xì)長(zhǎng)條狀。當(dāng)具有少量細(xì)長(zhǎng)條狀的稀疏網(wǎng)籃組織合金在外力作用下發(fā)生塑性變形時(shí),稀疏的長(zhǎng)條狀α相之間有良好的協(xié)調(diào)性;而 對(duì)于密集的短粗棒狀網(wǎng)籃組織,由于兩相之間的界面增多,造成第二相強(qiáng)化效應(yīng)增強(qiáng),相互協(xié)調(diào)性大幅度降低,從而使合金的強(qiáng)度上升,塑性下降[9]。

這種組織和性能表現(xiàn)出的橫縱各向差異主要與激光沉積時(shí)的生長(zhǎng)方式有關(guān)。

2.3 熱處理工藝對(duì)顯微組織的影響

相同激光功率沉積(7.4kW),不同溫度固溶并經(jīng)相同時(shí)效工藝處理后,所對(duì)應(yīng)的TC11鈦合金不同截面的顯微組織如圖5 所示。

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由圖5中可見(jiàn),顯微組織主要由相互交織成網(wǎng)籃狀的針條狀初生αp和與其成90毅相位角的細(xì)小次生αs相,以及網(wǎng)籃交織間尺寸細(xì)小的β相組成。

隨著固溶溫度的升高,針條狀α相發(fā)生了變化。在950℃進(jìn)行固溶處理時(shí),由于固溶溫度較低,時(shí)效后橫截面仍可觀察到少量塊狀α相在網(wǎng)籃之間分布,且橫截面和縱截面的組織差異較大,縱截面的針條狀初生αp相明顯長(zhǎng)于橫截面,長(zhǎng)度相差3~4倍,而且組織粗大發(fā)達(dá),橫截面針條狀α相均勻細(xì)小。

固溶溫度提高至970℃后,與950℃相比橫截面網(wǎng)籃明顯粗化,橫縱截面的針條狀α相逐漸趨于均勻一致,組織差異變小,只是橫截面的α相比縱截面略顯得粗短,長(zhǎng)徑比小,數(shù)量較多。固溶溫度提高至990℃后,α相變得更加粗大,橫縱截面的組織差異進(jìn)一步加大,同一視場(chǎng)中橫截面的針條狀α相數(shù)量多于縱截面,縱截面的α相長(zhǎng)徑比大于橫截面。這種顯微組織形式變化直接影響到合金的性能。

綜合相比,采用970℃保溫1h空冷和530℃保溫6h空冷的固溶時(shí)效工藝,TC11鈦合金可以獲得橫縱截面較為均勻的顯微組織,能夠減少橫縱向的各向差異。

2.4 熱處理工藝對(duì)室溫拉伸性能的影響

表4 列出了相同激光功率(7.4kW)沉積,不同固溶溫度處理,并經(jīng)相同時(shí)效工藝處理后,所對(duì)應(yīng)的激光沉積TC11鈦合金的室溫拉伸性能和TC11鈦合金鍛件的室溫拉伸性能要求。

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從表4 可以看出,相同熱處理工藝時(shí),TC11橫向的抗拉強(qiáng)度和屈服強(qiáng)度高于縱向,縱向的伸長(zhǎng)率和斷面收縮率高于橫向。

不同熱處理工藝,隨著固溶溫度的升高,時(shí)效處理后,橫向強(qiáng)度先降低后升高,橫向塑性先升高后降低,縱向強(qiáng)度逐漸升高,縱向伸長(zhǎng)率表現(xiàn)為逐漸降低的趨勢(shì)。

這主要是由于在α+β兩相區(qū)進(jìn)行固溶處理時(shí),原始β晶粒內(nèi)部從有規(guī)律短棒狀組織轉(zhuǎn)變?yōu)橄嗷ソ豢椀募?xì)針狀組織。特別是α條的長(zhǎng)寬比發(fā)生了較大的變化。α條的數(shù)量增多,交錯(cuò)程度增大。合金的強(qiáng)度主要取決于網(wǎng)籃的編織程度以及初生αp相與次生αs相的相界[10]。

950℃固溶處理時(shí),由于固溶溫度較低,時(shí)效處理后,TC11鈦合金橫縱向組織形態(tài)相差依然較大,當(dāng)縱截面具有少量細(xì)長(zhǎng)條狀的稀疏網(wǎng)籃組織合金在外力作用下發(fā)生塑性變形時(shí),稀疏的長(zhǎng)條狀α相之間有良好的協(xié)調(diào)性;而對(duì)于橫截面密集的短粗棒狀網(wǎng)籃組織,相互協(xié)調(diào)性大幅度降低,從而對(duì)材料的塑性產(chǎn)生不利影響。所以TC11鈦合金橫向的強(qiáng)度大于縱向,橫向的塑性小于縱向,橫縱向性能差異較大。

當(dāng)固溶溫度提升至970℃,固溶時(shí)效后,橫縱向組織形態(tài)逐漸趨于一致,橫截面初生αp相及次生αs相晶粒長(zhǎng)大,網(wǎng)籃變粗,相界面減少,導(dǎo)致橫向強(qiáng)度降低,各向異性逐漸減小。

當(dāng)固溶溫度提高至990℃,固溶時(shí)效后,網(wǎng)籃的編織程度又迅速加劇,初生αp相及次生αs相逐漸增多,相界面增加,TC11鈦合金強(qiáng)度再次提高,塑性卻明顯降低,而且橫縱向的性能差異又進(jìn)一步拉大。

另外,β轉(zhuǎn)變組織比例上升,且在β轉(zhuǎn)變組織中又析出次生針狀的αs組織,也強(qiáng)烈地阻礙著滑移的進(jìn)行,對(duì)強(qiáng)度的提高也產(chǎn)生了貢獻(xiàn)。相反,在阻礙位錯(cuò)運(yùn)動(dòng)的同時(shí),產(chǎn)生了位錯(cuò)堆積,在位錯(cuò)堆積的地方會(huì)有較大的應(yīng)力,加大了在此產(chǎn)生開(kāi)裂的傾向,從而使材料的塑性降低[11]。還有α條從有規(guī)律的短棒狀變?yōu)榧?xì)長(zhǎng)針狀組織后,組織之間的相互協(xié)調(diào)性大幅度降低,從而也對(duì)材料的塑性產(chǎn)生不利的影響[12],所以當(dāng)固溶溫度再次提高至990℃,塑性明顯降低。

綜上所述,采用970℃保溫1h固溶+530℃保溫6h時(shí)效工藝進(jìn)行處理,可以得到強(qiáng)度和塑性比較均勻一致的綜合性能,且達(dá)到了鍛件的室溫拉伸性能要求。

2.5 熱處理工藝優(yōu)化后的綜合性能

激光功率采用7.2kW,熱處理工藝采用970℃/1h固溶+530℃/6h 時(shí)效,綜合性能見(jiàn)表5。

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熱處理工藝經(jīng)過(guò)優(yōu)化后,激光沉積TC11鈦合金的綜合性能達(dá)到了GJB 2744A鍛件的技術(shù)要求。

3、結(jié)論

(1)激光沉積的TC11鈦合金經(jīng)去應(yīng)力退火后的組織為雙態(tài)組織,經(jīng)固溶時(shí)效后的組織為網(wǎng)籃組織,且網(wǎng)籃組織中條狀α相的數(shù)量橫截面多于縱截面,條狀α相的長(zhǎng)徑比縱截面大于橫截面。

(2)隨著激光功率的提高,固溶時(shí)效后顯微組織中的條狀α相顯著增多,室溫拉伸強(qiáng)度增高,塑性降低,500℃高溫拉伸性能變化不明顯。

(3)在相變點(diǎn)下進(jìn)行熱處理,隨著固溶溫度從950℃提高至970℃,橫縱截面的組織逐漸趨于一致,橫縱向性能逐漸趨于均勻,固溶溫度提高至990℃時(shí),合金強(qiáng)度提高而塑性卻降低,橫縱截面的組織差異和橫縱向室溫拉伸性能差異加大。

(4)激光沉積TC11鈦合金,采用970℃保溫1h空冷和530℃保溫6h空冷的固溶時(shí)效工藝可以得到最佳強(qiáng)度與塑性匹配性能。

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(收稿日期:2021-08-18;修定日期:2021-09-10)

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