一、引言
20世紀50年代，美國、英國、日本、蘇聯(lián)等鈦工業(yè)國家，在生物醫(yī)學領域開發(fā)應用了鈦金屬材料。1972年，中國開始在外科植入物領域推廣應用鈦金屬材料。60多年來，醫(yī)用鈦金屬材料的研發(fā)、設計、生產、制造和臨床應用等快速發(fā)展，形成了醫(yī)用不銹鋼系列、鈷基合金系列、鈦及鈦合金系列三大系列的格局，醫(yī)用鈦及鈦合金被譽為是繼醫(yī)用不銹鋼、鈷基合金之后崛起的第三代高科技新型金屬材料。至今，醫(yī)用純鈦和Ti-6Al-4V鈦合金在用于植入人體的金屬材料中，是持久滿足人體功能最理想、價格適宜的金屬材料。
二、優(yōu)勢
醫(yī)用鈦及鈦合金材料在生物醫(yī)學領域中發(fā)揮了重要作用，其使用特性的優(yōu)勢明顯。
1、優(yōu)異的抗腐蝕性能
鈦及鈦合金材料表面有一層致密、惰性和自鈍化極強的氧化膜，在眾多行業(yè)的介質中具有優(yōu)異的抗腐蝕性能。華山醫(yī)院、上海冶金研究所進行了模擬人體試驗用鈦及鈦合金材料的研究，結果表明：醫(yī)用鈦及鈦合金材料在生物醫(yī)學領域中使用同樣具有優(yōu)異的抗腐蝕性能，模擬在36℃恒溫條件下，醫(yī)用鈦及鈦合金植入件可以長期埋入在人體系統(tǒng)中，接觸或浸泡在人體復雜的環(huán)境中，如骨、血液、酶、細胞、有機分子等，不會發(fā)生鈦的腐蝕，所以不會改變血液的成分，不產生細胞組織的病變，不會使人體發(fā)生過敏現象等病癥，這就保障了醫(yī)用鈦及鈦合金材料在生物醫(yī)學領域中使用具有優(yōu)良的生物相容性的基礎條件。
2、優(yōu)良的生物相容性
材料科學工作者對金屬材料的生物力學性能開展了外科植入物、矯形外科、神經外科、心血管系統(tǒng)、口腔頜面外科等多科實驗和臨床應用研究，結果證明：醫(yī)用鈦及鈦合金確實具有優(yōu)良的血液相容性，細胞組織相容性和力學相容性，生物相容性是金屬材料區(qū)別于其他金屬材料的必備的使用特性。
(1)優(yōu)良的血液相容性
醫(yī)用鈦及鈦合金植入件直接接觸血液，主要考察鈦材料與血液的相互作用，沒有發(fā)生鈦材料改變血液的性質及其功能，也沒有發(fā)生血液對鈦材料的腐蝕和降解，沒有發(fā)生血液改變鈦材料的物理性能、力學性能和化學成分，也沒有發(fā)生鈦材料與血液發(fā)生反應，這說明了鈦材料與血液的相容性良好。
(2)優(yōu)良的細胞組織相容性
醫(yī)用金屬材料的化學成分、類型、形態(tài)、表面質量、性能等對人體系統(tǒng)細胞組織是有影響的。
基于V、Ni、Co、Cu等單一金屬元素對細胞組織的毒性，20世紀70．80年代，開展了模擬人體相容性研究，臨床應用表明：醫(yī)用鈦及鈦合金(Ti-6A1-4V)接觸人體細胞組織并沒有發(fā)生毒性作用，顯示出鈦材料與細胞組織具有良好的相容性。
(3)優(yōu)良的力學性能相容性
醫(yī)用金屬材料制造的骨頭、關節(jié)、螺釘等植入人體系統(tǒng)中，一是其力學性能要承受住人體活動力如：彎曲、扭轉、擠壓、收縮等作用，二是其生物力學性能要滿足人體系統(tǒng)的需要。
20世紀70年代，復旦大學生物系與上海第六人民醫(yī)院合作開展了醫(yī)用鈦材料器件植入人體系統(tǒng)中的力學性能研究，結果表明：醫(yī)用純鈦和鈦合金材料的強度高、韌性大、疲勞性能良好等力學性能完全滿足植入物的要求，并指出：在人體系統(tǒng)承受活動力小的部位使用純鈦器件，在承受活動力大的部位使用Ti一6A14V鈦合金，因為其力學性能良好。
3、彈性模量小
幾種金屬材料的彈性模量比較見表一。
從表一看出醫(yī)用純鈦和鈦合金材料的彈性模量更接近人體骨的彈性模量，臨床研究表明：彈性模量是力學性能相容性的重要指標，由于金屬材料的彈性模量遠大干人體骨的彈性模量，會導致金屬材料的接骨與人體骨之間的應力大，一是會使人體骨發(fā)生變形或位移，造成接骨處的金屬器件松動或產生應力屏蔽現象，二是金屬器件的強度高，承受大的載荷，會使人體骨依賴性強，時間久了要導致人體骨的功能退化、變形或愈合性差，而醫(yī)用鈦及鈦合金材料的彈性模量與人體骨更接近，產生的應力很小，大幅度減小人體骨的變形，使人造骨與人體骨幾乎是小范圍的同步運動，有利于接骨處人體骨的生長。
4、質輕
在20"C時，純鈦的密度為4.5059/cm3，Ti-6Al-4V鈦合金的密度為4.459/cm3，同常用其他醫(yī)用金屬材料相比，醫(yī)用鈦及鈦合金材料是最輕的，制造的器件植入人體中減輕了人體的承載負荷量，有利于接骨后的康復活動。
5、無磁性
醫(yī)用鈦及鈦合金是無磁性的金屬材料，植入人體的器件不受電磁場的影響，也不受自然界雷電的影響，同其他使用有磁性金屬材料制造的植入器件比較是安全、舒適的。
6、無毒性
醫(yī)用鈦及鈦合金材料的無毒性，是植入人體中器件應用具有良好相容性的基礎條件。面對人們對金屬元素V，Ni、Co溶于人體血液中呈離子狀態(tài)是有毒性的認識和Al元素對人體神經系統(tǒng)產生麻痹作用的認識，冶金科技工作者超前開發(fā)無V、無Al的新型鈦合金，如瑞士Sulzer醫(yī)學技術公司于1978年推出無V鈦合金Ti一6AI．7Nb，如美國和日本在20世紀90年代研發(fā)出無Al新型鈦合金Ti-13Nb一13Zr(美國)、Ti-9Nb一13Ta．2Sn(日本)，臨床應用均取得無毒性的良好效果。
但是，時至今日醫(yī)用純鈦和Ti．6A1．4V鈦合金仍然是制造植入人體器件的理想首選金屬材料，因為臨床至今沒有證明含V、Al的鈦合金材料是有毒的。
綜合醫(yī)用鈦及鈦合金材料的使用特征和臨床應用至今的成果，表明其具有不可替代性，在生物學領域的市場中得到迅速擴大。
三、研發(fā)
公司立項《醫(yī)用高精度鈦及鈦合金棒材研制》，于2009年10月6日獲得驗收通過，典型產品規(guī)格中3-中35·3000-3500mm產品精度級別為h9-h7，其化學成分和溫室力學性能、晶相組織、表面質量、超聲波探傷等檢驗結果符合GB／T13810-2007或ASTM F136-2002a的標準，并獲得顧客認可，2009年，公司生產高精度鈦及鈦合金棒材生產能力150-200噸，實際供貨8噸，2010年實際供貨66噸，是醫(yī)用高精度鈦及鈦合金棒材支撐著公司的發(fā)展。
近四年來，醫(yī)用鈦及鈦合金棒材市場競爭激烈，都在向生產高端產品方向開發(fā)，公司實現了高端產品的研發(fā)目標后，利用自主研發(fā)的醫(yī)用高精度鈦及鈦合金棒材資源，及時轉向研發(fā)棒材產品鏈上的延伸深加工產品，促進公司再轉型升級，增強競爭實力水平。
1、研發(fā)牙科領域醫(yī)用鈦塊金屬坯料。
20世紀90年代，國內系統(tǒng)地研究牙科領域用鈦及鈦合金材料，中國第四軍醫(yī)大學的研究成果證明了國產醫(yī)用鈦及鈦合金材料應用于牙科領域是可行的，作為修復缺損的牙齒，或替代缺損缺失的牙齒，或植入到人體組織內以替代人體頜面部缺損、缺失的組織結構等，可再現牙齒的咀嚼功能，美觀的特性和發(fā)言功能。醫(yī)用鈦及鈦合金材料無異常氣味、其導熱率小、有利于口腔中的應用。在牙科領域中應用的崛起發(fā)展了牙科用金屬材料，同常用的其他金屬材料相比，被認可是牙科領域使用安全可靠、長期使用的首選金屬材料。
本公司于2006年開始探索牙科醫(yī)用鈦及鈦合金材料的生產工藝路線，當年為國內外顧客提供出純鈦牌號TAl、TA2的樣品3kg多，規(guī)格為①25×18mm／409、中φ22×8mm／159材料質量要求執(zhí)行GB／T13810標準或ASTM F136標準。
從表二看出，牙科領域醫(yī)用鈦及鈦合金塊坯料的需求逐漸增長，雖然量小，但與同規(guī)格高精度棒材的銷售額相比提高了附加值85％以上。
牙科醫(yī)用鈦及鈦合金塊坯料的質量控制要點：
(1)必須采用符合醫(yī)用標準要求的海綿鈦制成電極，在真空白耗電弧爐或EB爐加真空自耗電弧爐中進行熔鑄鈦錠至少熔煉二次。
(2)海綿鈦制成的電極塊在真空焊箱中進行焊接，如果在大氣中焊接必須對焊縫區(qū)域進行氬氣保護，防止高熔點鎢進入鈦電極中。
(3)牙科用鈦及鈦合金塊坯料的化學成分應符合國家標準：GB／T3620．1-2007《鈦及鈦合金牌號和化學成分》，GB／T3620．2-2007《鈦及鈦合金加工產品化學成分允許偏差》。
(4)牙科用鈦及鈦合金塊坯料內部不允許產生偏析。
(5)牙科用鈦及鈦合金塊坯料不允許化學成分發(fā)生對口腔具有危害或潛在的危害。
(6)牙科用鈦及鈦合金塊坯料內部不允許有疏松、縮孔、氣泡、裂紋、夾雜物等冶金缺陷。
(7)牙科用鈦及鈦合金塊坯料的外觀表面不允許有嚴重的劃傷、裂紋、毛刺、凹凸等機械加工所致宏觀缺陷；不允許有污染。
(8)牙科用鈦及鈦合金塊坯料的外型尺寸必須符合顧客要求。
公司重點控制生產過程的質量達到牙科用鈦及鈦合金塊坯料的要求，生產工藝路線見圖示。海綿鈦(有生產許可證全流程生產)——入庫(驗收、質量憑證標識)——出庫——熔鑄鈦錠(檢驗化學成分及超聲波探傷)——壓力加工(開坯鍛造、軋制、拉拔、旋鍛)——退火(退火溫度)——線切割(不允許氧化)——精整(外型尺寸、表面質量)—包裝。
2、研發(fā)鈦合金關節(jié)柄坯料
金屬材料制造的關節(jié)柄是外科植入物的重要應用，1972年國產鈦合金材料股骨開始在臨床推廣使用，北京積水潭醫(yī)院、中國人民解放軍總醫(yī)院等10多個醫(yī)院開展了純鈦與Ti-6AI-4V鈦合金材料人造骨關節(jié)柄，臨床應用研究，各醫(yī)院發(fā)表的科技報告都一致認可醫(yī)用鈦及鈦合金材料的關節(jié)柄使用的優(yōu)勢顯著，近10年來用量迅速增加，但是用戶的數量很少，目前的生產量年約18-20萬支。
2010年，公司提出利用研發(fā)的醫(yī)用高精度棒材資源，開發(fā)其延伸深加工人造骨關節(jié)柄的毛坯料，這是公司產品轉型升級的重要舉措。公司投入一百多萬元購置設備和建基礎設施，201 1年2月，購置的J58．630電動螺旋壓力機投入生產，這是一臺電動多功能的模鍛機，通過精密模鍛制造方法生產鈦及鈦合金關節(jié)柄毛坯，如矩形截面關節(jié)柄、帶臺面關節(jié)柄、無領光面關節(jié)柄、有領關節(jié)柄等關節(jié)柄毛坯。
本公司生產流程見示意圖
醫(yī)用高精度鈦及鈦合金棒材——無心車床扒皮——下定長鍛料——加熱160—200度噴涂專用玻璃潤滑劑——潤滑劑晾干——加熱920-940度保溫20·40分鐘——制坯鍛造——修磨——再次涂潤滑劑——晾干——加熱920．940度保溫30分鐘——模具加熱——模內精密模鍛——去模鍛件飛邊—退火830度保溫40分——精整——毛坯成品。
公司生產出股骨柄毛坯產品，引起顧客重視，認為是為擴大國產股骨柄的市場做出了貢獻。
3、研發(fā)假肢部件
公司針對人體假肢市場應用金屬材料的發(fā)展空間大，決策研發(fā)人體假肢應用醫(yī)用鈦合金部件。
公司選擇醫(yī)用高精度Ti-6AI-4V鈦合金光亮棒材規(guī)格030*65mm，使用J58—630電動模鍛機探索假肢用正偏心錐連接盤件和雙軸動踝件的制造方法。
在試生產中，公司自行解剖了雙軸動踝件觀察其高倍金相組織見表三。
依據表三看出，生產假肢醫(yī)用鈦合金部件，選用醫(yī)用高精度棒材極為重要。2011年4月28日，公司成功的生產出假肢用正偏心錐連接盤5件和雙軸動躁12件，顧客現場檢查，認為外形尺寸、表面狀況均比以前試生產的質量好，符合標準要求，全部帶走進行使用性能測試與精加工。
四、結束語
2011年，我們感覺到整體經濟形勢在好轉，國內外對醫(yī)用鈦及鈦合金材料的需求訂單不斷。但是，中國的鈦市場不穩(wěn)定，海綿鈦價格上升較快，還不容易買到，而鈦材加工業(yè)產品價格上不去，產品市場競爭激烈，顧客有更多的選擇，出現了一些中小民營企業(yè)停產或維持生產或觀望。
而對這種不確定因素的影響，本公司要走堅持在生物醫(yī)學領域發(fā)展的道路，必須創(chuàng)新、升級、調整產品結構，堅持再開發(fā)醫(yī)用高端產品、附加值高的產品，這是公司生存和發(fā)展的保證。
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