3D 打?。═hree Dimensional Printing）是快速成型技術(shù)之一。利用粉末狀塑料或金屬等可粘合性材料，通過離散堆積原理[1]，根據(jù)三維實體模型，通過分層軟件， 按一定厚度進行分層，將三維數(shù)字模型轉(zhuǎn)換成厚度很薄的二維平面模型，再逐層打印構(gòu)成實物的技術(shù)。

鈦合金具有高強度，低彈性模量和低密度，極好的抗疲勞性和耐腐蝕性等優(yōu)點，迅速增長的激光3D打印行業(yè)的領(lǐng)先材料[2]，特別得到航空航天和醫(yī)療領(lǐng)域的青睞。鈦合金根據(jù)退火態(tài)下組織分為α型、β型及α+β型三類。牌號是“T”后分別跟A、B、C 和順序數(shù)字號，如TA4~TA8 表示α型；TB1~TB2 表示β型；而TC1~TC10 表示α+β型。α型鈦合金室溫強度較低（σ_b 約850 MPa），但高溫（500~600 ℃）強度（500 ℃時，σ_b = 400 MPa）和蠕變強度卻居鈦合金之首；且該類合金組織穩(wěn)定，耐蝕性優(yōu)良，塑性及加工成型性好，還具有優(yōu)良的焊接性能和低溫性能；β型鈦合金在淬火態(tài)塑性韌性很好，冷成型性好；但該合金密度大，組織不夠穩(wěn)定，耐熱性差，使用不太廣泛；α+β型鈦合金兼有α型及β型鈦合金的特點，有非常好的綜合性能，應(yīng)用最為廣泛。

TC4鈦合金的組成為Ti-6Al-4V，屬于（α+β）型鈦合金，具有良好的綜合力學(xué)機械性能，比強度大、耐腐蝕性能優(yōu)良[3]，生物相容性好等而被廣泛應(yīng)用于航空航天、石油化工、生物醫(yī)學(xué)等領(lǐng)域。本文對3D 打印鈦合金粉末幾種主要的制備方法進行比較，選擇等離子旋轉(zhuǎn)電極法制備鈦合金粉末，并討論了鈦合金粉末成球機理，對其微觀組織的演變規(guī)律進行了探索性研究，討論了主要的熱處理方法，為3D打印術(shù)TC4鈦合金的應(yīng)用提供必要的理論基礎(chǔ)。

1、3D 打印材料TC4合金粉末的制備方法

3D 打印按材料不同有不同類型，其中金屬粉末作為3D 打印的主要原料之一，需采用純度較高的金屬粉體作原料，粉體的相關(guān)參數(shù)如化學(xué)成分、顆粒形狀、粒度大小及粒度分布、流動性等對3D 打印成型的質(zhì)量有很大影響。鈦及鈦合金材料以其特有的性能，被制備成粉末后，滿足3D 打印金屬材料的要求，但制備的難度也很大。目前，較為成熟的3D 打印鈦合金粉末制備的主要技術(shù)有：等離子旋轉(zhuǎn)電極法、等離子絲材和氣體霧化法等[4-5]。

鈦合金粉末經(jīng)3D 打印生產(chǎn)出來的產(chǎn)品，性能具有硬度高、熱膨脹系數(shù)低和良好的耐腐蝕性等優(yōu)點。

1.1 比較鈦合金粉末主要的三種制備方法[6]

1.1.1 等離子旋轉(zhuǎn)電極法

此制備方法是電極用金屬或合金制成，端面受電弧加熱熔融為液體，在自身高速離心力作用下，將液體拋出粉碎為細小液滴，然后冷凝成粉末，這種工藝制備可以調(diào)整電極轉(zhuǎn)速控制粉末粒徑，是獲得較為理想的球形粉末方式之一。具有球形度高，粉末流動性好，送裝密度高，表面光潔等特點，打印過程控制可靠，不易產(chǎn)生析出性氣體、裂紋等缺陷。但由于離心速度的限制，制得的鈦合金粉末粒度較粗，且粒度分布區(qū)間相對集中，成本較高，生產(chǎn)率低。

1.1.2 等離子絲材霧化法

此制備方法是以不同的合金絲材為原料，經(jīng)工藝加工為球形粉末方法。最早由加拿大Raymor 公司自主開發(fā)，并擁有自主制造設(shè)備，在業(yè)內(nèi)有一定的影響力。采用這種技術(shù)生產(chǎn)的球形粉末細粉具有出粉率高，雜質(zhì)少，工作效率高等優(yōu)點，適合鈦合金粉末研制，但也有微量“衛(wèi)星球”和極少量的粘附現(xiàn)象，對使用性能影響不明顯。

1.1.3 氣體霧化法

氣體霧化法是借助高速氣流來擊碎金屬液流，快速凝固后形成粉末的方法，此方法只需克服液體金屬原子間作用力就能使之分散，任何能形成液體的材料基本上都可進行霧化，目前應(yīng)用較多的有真空霧化法和惰性氣體霧化法。氣體霧化法制備的鈦合金粉，具有快速凝固成型，粉末顆粒無空心、球形度較好等特點，但出粉率低，生產(chǎn)成本高?，F(xiàn)階段國內(nèi)大多采用的霧化技術(shù)生產(chǎn)鈦及鈦合金粉末，出粉率都不高。

1.2 不同制備工藝比較

上述幾種球形鈦及鈦合金粉末制備方法是當(dāng)前國內(nèi)外研究和生產(chǎn)試驗的主流方向，第一種方法設(shè)備造價低，制得的鈦合金粉末球形度好，但得到的粉末粒度較粗，這個可以通過調(diào)節(jié)參數(shù)控制粉末粒度的粗細。第三種制得的合金粉末球形度好粒度小，制備種類也較多，但國內(nèi)應(yīng)用技術(shù)還不是很成熟。氣體霧化法粉末顆粒細，粉末含氧量低，對原料沒有特殊要求，但生產(chǎn)成本較高。

幾種制備方法各有優(yōu)缺點，經(jīng)分析比較，選用等離子旋轉(zhuǎn)電極法霧化制備鈦合金粉末，效果顯著。

2、3D 打印材料TC4鈦合金組織性能

2.1 實驗材料與方法

實驗采用等離子旋轉(zhuǎn)電極霧化法制備TC4合金粉末，經(jīng)儀器分析其化學(xué)成分，如表1所示。

由表知，粉末中的H、N、O 含量較低，符合打印高性能產(chǎn)品的需求。用這種工藝制備的粉末顆粒形狀非常接近球形，表面光潔，流動性好，無過多雜質(zhì)，在掃描電鏡下觀察的SEM照片如圖1 所示，單個粉末顆粒如圖2 所示。經(jīng)觀察，TC4鈦合金粉末顆粒的幾何形狀呈球形分布時，成形性能好，而橢圓形粉末流動性差，成形性能差，呈球形的鈦合金粉末在激光3D 打印制備過程中具有良好的流動性。

2.2 實驗結(jié)果與分析

2.2.1 TC4鈦合金粉末成球機理

3D打印術(shù)中，金屬粉體材料是金屬3D 打印的原材料，其粉體的基本性能對產(chǎn)品最終的成型的質(zhì)量有很大影響，同時是實現(xiàn)快速成形的物質(zhì)基礎(chǔ)和關(guān)鍵要素之一[7]。用等離子旋轉(zhuǎn)電極霧化法制備的TC4合金粉末，制得粉末顆粒形狀非常接近球形，表面光潔，流動性好。粉末成球機理主要分三個過程，如圖3 所示，第一過程借助高速氣流沖擊被熔融的合金液滴，使合金液滴拉長成波浪形液體薄膜，高速遠離氣體中心；第二過程，由于氣壓的原因，細長狀的合金液滴不穩(wěn)定，在液體表面張力作用下，再經(jīng)噴吹斷裂，形成橢圓形液滴；第三過程，橢圓形液滴繼續(xù)在氣壓和液體表面張力的作用下，發(fā)生再次破碎，被分段成若干小液滴，在表面張力作用下，下降過程 中液滴有收縮成球狀的趨勢，冷卻加快，立即凝固成為球形。

本次實驗可以通過控制實驗相關(guān)參數(shù)，來獲得主要分布在50 ~ 160 滋m 范圍內(nèi)的TC4鈦合金粒徑，粒徑分布窄，滿足3D 打印要求。

2.2.2 TC4鈦合金試樣的微觀組織

TC4鈦合金試樣橫截面的金相組織照片如圖4所示，離子束作用于TC4鈦合金粉末時，形成圓形熔池，熔池內(nèi)，由中心到邊緣，溫度逐漸降低，呈高斯分布。溫度的差異使得TC4鈦合金粉末熔化程度也不同，邊緣區(qū)域溫度低的粉末未融化或熔化不充分，從而導(dǎo)致熔池與邊緣區(qū)域的晶粒微觀形貌和尺寸不同。采用脈沖打點模式進行金屬粉末熔覆，可以減少溫度梯度帶來的熱影響區(qū)的影響，當(dāng)后一個熱源作用于合金粉末時，同時對前一個光斑邊緣區(qū)域補充能量，進行重熔，得到能量的晶粒后沿著吸收能量的方向繼續(xù)生長。

TC4鈦合金試樣縱截面的金相組織照片如圖5所示，經(jīng)金相顯微鏡觀察，顯微組織為粗大的β柱狀晶，由圖5 知，可清晰觀察到晶界，柱狀晶沿堆積層方向生長，生長方向不同，生長到β柱狀晶晶界處停止生長，同時在遠離基材區(qū)域的柱狀晶，外延持續(xù)生長，有晶粒長大現(xiàn)象。經(jīng)分析得，3D 打印在制備TC4合金的過程中產(chǎn)生的溫度對鈦合金的顯微組織有影響，當(dāng)離子束熔化后部分合金粉末時，對前部分合金屬于再加熱，而TC4合金的β相自擴散系數(shù)較大，較小能量就能促進晶粒的生長。故β柱狀晶在再加熱時易出現(xiàn)長大和過熱傾向[8]。

所以，對熱源能量的控制可以有效的改變TC4合金顯微組織。

2.2.3 固溶與時效熱處理

圖6 為沉積態(tài)（a）、970 ℃/AC/1h+540 ℃/AC/4h（b）和970 ℃/FC/1h（c）三種不同熱處理狀態(tài)下TC4合金的金相組織。沉積態(tài)TC4合金，金相組織為α固溶體和β固溶體的混合組織；經(jīng)過970 ℃/AC/1h+540 ℃/AC/4h（b）熱處理后，金相組織轉(zhuǎn)變?yōu)榫W(wǎng)籃組織；再經(jīng)過970 ℃/FC/1h（c）熱處理后，組織轉(zhuǎn)變?yōu)殡p態(tài)組織，雙態(tài)組織為網(wǎng)籃組織和球化α相。其中，網(wǎng)籃組織的高溫蠕變性能以及強度、塑性均較好，而雙態(tài)組織的塑性低、強度較高。

經(jīng)分析知，固溶與時效熱處理可以有效地改善TC4鈦合金的強度和塑性，但冷卻速度對TC4鈦合金的強度和塑性有較大的影響，生產(chǎn)中應(yīng)采用合適的冷卻方式。

圖7 是不同冷卻方式下，TC4鈦合金網(wǎng)籃組織顯微鏡微觀圖像。TC4鈦合金空冷時，發(fā)生半擴散型相變，固溶+時效處理后，初生α相固溶體之間的β相固溶體會以細小的次生α相固溶體出現(xiàn)，如圖7（a）；TC4鈦合金爐冷時，發(fā)生擴散型相變，固溶處理后，形成雙態(tài)組織，合金中初生α相固溶體之間的β相固溶體由于沒有后續(xù)的時效熱處理，次生α相固溶體沒有產(chǎn)生如圖7（b）；經(jīng)對比可知，爐冷條件下晶界和晶內(nèi)α相固溶體都要比空冷條件下粗大，TC4鈦合金受外力作用下時裂紋更容易在晶界處萌生和擴展，造成塑性降低，不利用打印成型。

3、結(jié)論

（1）等離子旋轉(zhuǎn)電極法制備的TC4鈦合金粉末，粉末顆粒形狀非常接近球形，表面光潔，流動性好，具有良好的粉末特征，符合3D 打印要求。

（2）TC4鈦合金橫截面的顯微組織由溫度中心到邊緣呈輻射狀的柱狀晶，縱截面的顯微組織為沿著堆積層方向生長的柱狀晶，熱源能量的控制可以有效的TC4鈦合金的顯微組織。

（3）熱處理為固溶+時效，空冷的冷卻方式，有效地提高了沉積態(tài)TC4鈦合金的強度和塑性，使其性能都達到了TC4鈦合金3D 打印要求。

參考文獻：

[1] 江洪，康學(xué)萍援3D打印術(shù)的發(fā)展分析[J]援新材料產(chǎn)業(yè)，2013（10）：30-35.

[2] 羅麗娟，余森，于振濤，等.3D 打印鈦及鈦合金醫(yī)療器械的優(yōu)勢及臨床應(yīng)用現(xiàn)狀[J].生物骨科材料與臨床研究，2015，12（6）：72-75.

[3] Hryha E. ，Shvab，R. ，Bram，M. ，Bitzer，M. & Nyborg，L.Surface chemical state of Ti powders and its alloys：Effect ofstorage conditions and alloycomposition [J].Applied SurfaceScience.apsuscs，2016，01（046）：1-18.

[4] Tao Peng. Analysis of energy utilization in 3D printingprocesses [J].Procedia CIRP，2016（40）：62-67.[5] Huanhuan Dong ，Suiyuan Chen ，Kuai Guo，et al. Study onLaser 3D Printing Properties of TC4 Alloy Powders preparedby E IGA method[J].Colored ore smelting，2016（32）：33-39.

[6] 翁℃平，張云坤.計算機輔助設(shè)計及電子束熔融快速成型金3D打印術(shù)制備個性化股骨假體[J].中國修復(fù)重建外科雜志，2015（9）：1088-1091.

[7] Xinhua Mao，Xin Liu ，et al.Effect of preparation methods onProperties of Ti -6AL -4V Alloy Powder for 3D Printing[J].Materials Application and Research，2017（11）：13-17.

[8] 鄒濤，張敏.激光增材制造（3D 打?。┲苽溻伜辖鸬奈⒂^組織研究[J].應(yīng)用激光，2016（6）：286-290.

相關(guān)鏈接